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Auteur France Lert |
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Titre : Dépistage de l'infection VIH en France, 2009-2011 : synthèse des études et recherches Type de document : texte imprimé Auteurs : France Lert, Directeur de publication ; Agence nationale de recherches sur le sida et les hépatites virales, Éditeur scientifique Editeur : Paris : Éd. EDK Année de publication : DL 2013 Collection : Collection Sciences sociales et SIDA, ISSN 1262-4837 Importance : 117 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84254-192-7 Catégories : H - Prévention:H.07 - Dépistage Résumé : Cet ouvrage est issu des travaux du groupe "dépistage" de l'ANRS. Il réunit des données épidémiologiques, les résultats portant sue les comportements de dépistage et un tableau des pratiques professionnelles ou associatives. Cote SEXSI : H.07.LER.02 En ligne : http://www.anrs.fr/Ressources-et-publications/Publications/Publications-ANRS/Dep [...] Dépistage de l'infection VIH en France 2009-2011 / France Lert (2013)
Titre : Dépistage de l'infection VIH en France 2009-2011 : Synthèse des études et recherches Type de document : texte imprimé Auteurs : France Lert, Directeur de la recherche Editeur : Paris : Anrs Année de publication : 2013 Collection : Sciences sociales et sida Importance : 117 p ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84254-192-7 Langues : Français (fre) Catégories : D - Histoire de l'épidémie, analyse politique et construction sociale du sida Résumé : Depuis les années quatre-vingt, la démarche individuelle volontaire a été la pierre angulaire de la politique de dépistage. Malgré une très bonne efficacité de cette approche, trop de personnes infectées sont diagnostiquées plusieurs années après leur contamination. Ce retard réduit le bénéfice individuel des traitements et le bénéfice collectif lié à ceux-ci. En 2010, suite à une période de débat et sur la base des recommandations de la Haute Autorité de Santé, les pouvoirs publics ont mis en place une nouvelle stratégie recommandant un dépistage de toute la population de 15 à 70 ans et un dépistage régulier ou répété pour les personnes ou les populations les plus exposées. Ils préconisaient aussi l'utilisation de tests rapides, notamment dans le cadre associatif, pour rapprocher le dépistage des populations les plus exposées ou les plus éloignées du test.
Dans les dernières années, un ensemble de données issues de la surveillance, de l'observation et des expérimentations apportent des éléments d'évaluation de la faisabilité, de la pertinence et de l'efficacité des stratégies aujourd'hui recommandées. L'ouvrage, issu des travaux de groupe "dépistage" de l'ANRS, réunit les données épidémiologiques, les résultats portant sur les comportements de dépistage et un tableau des pratiques professionnelles ou associatives. S'il est encore trop tôt pour mesurer tout l'impact des orientations récentes, de nombreux résultats suggèrent des ajustements des différents volets de la politique de dépistage en France. Cette synthèse est aussi le point de départ des priorités pour la recherche sur le dépistage, notamment à l'heure où se profile la mise à disposition des autotests.Cote SEXSI : H.07.LER.02 Exemplaires(3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité H.07.LER.02 H.07.LER.02 Livre Bibliothèque principale Documentaires Disponible H.07.LER.02.B H.07.LER.02.B Livre Bibliothèque principale Documentaires Disponible H.07.LER.02.C H.07.LER.02.C Livre Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : HomosexualitĂ©s au temps du sida : tensions sociales et identitaires Type de document : texte imprimĂ© Auteurs : Agence nationale de recherches sur le sida et les hĂ©patites virales, Éditeur scientifique ; Christophe Broqua, Directeur de publication ; RĂ©seau des CRIPS, Éditeur scientifique ; France Lert, Directeur de publication ; Yves Souteyrand, Directeur de publication Editeur : Paris : Éd. EDK AnnĂ©e de publication : 2003 Collection : Collection Sciences sociales et SIDA, ISSN 1262-4837 Importance : 292 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84254-087-6 Note gĂ©nĂ©rale : CRIPS = Centre régional d'information et de prévention du sida
Notes bibliogr. RésumésRĂ©sumĂ© : Cet ouvrage prĂ©sente un panorama des connaissances disponibles sur l'histoire de l'homosexualitĂ© au cours des deux dernières dĂ©cennies, tant au plan de l'expĂ©rience sociale que de la construction identitaire, et montre comment elle a Ă©tĂ© profondĂ©ment et durablement marquĂ©e par l'Ă©pidĂ©mie de sida. Au cours de cette pĂ©riode, la mise en place par M. Pollak d'un dispositif d'enquĂŞtes rĂ©pĂ©tĂ©es auprès des lecteurs de la presse homosexuelle a produit des connaissances non seulement sur les comportements Ă risque en matière de VIH, mais aussi sur la vie sociale et intime des homosexuels masculins. CroisĂ©es avec les donnĂ©es Ă©pidĂ©miologiques, ces informations ont permis de dĂ©crire le poids de l'Ă©pidĂ©mie et les modes d'adaptation des homosexuels pour y faire face. Avec d'autres recherches dont cet ouvrage prĂ©sente la première synthèse publiĂ©e, elles tĂ©moignent aussi de transformations majeures : Ă©volution des formes de revendication et d'affirmation identitaire, formes nouvelles de reconnaissance, tensions autour des formes de la lutte contre le sida et des alliances avec les autres acteurs ; tension entre reconnaissance sociale et homophobie ; tensions entre revendication et santĂ© publique. L'enjeu majeur auquel les homosexuels sont confrontĂ©s face Ă l'Ă©pidĂ©mie est double : gestion collective des risques de transmission du VIH d'une part, reconnaissance sociale de l'homosexualitĂ© d'autre part. Cet ouvrage rassemble les contributions d'une quinzaine de chercheurs en sciences sociales et en santĂ© publique. On retiendra particulièrement les articles portant sur : les premières annĂ©es de l'Ă©pidĂ©mie de sida et la conversion politique du mouvement homosexuel au travers du changement du rapport Ă l'institution mĂ©dicale et de l'adoption du safer sex (N. Dodier) ; la "crise de la normalisation" au temps oĂą une meilleure reconnaissance sociale coexiste avec des manifestations persistantes d'homophobie ordinaire et une difficultĂ© gĂ©nĂ©rale des jeunes gays et lesbiennes Ă traverser l'Ă©preuve du coming out (C. Broqua, P.O. de Busscher) ; l'apport des enquĂŞtes quantitatives issues de nombreux pays dans la connaissance des comportements sexuels et prĂ©ventifs (P. Plauzolles, F. Lert) ; les spĂ©cificitĂ©s des aspects sociaux de la vie avec le VIH pour les homosexuels masculins (F. Lert et coll.) ; l'approche des bisexuels dans les recherches en sciences sociales (C. Deschamps) ; le bareback comme affirmation identitaire et transgression (J.Y. Le Talec) ; l'analyse de la communication publique sur le sida en direction des homosexuels en France (C. Broqua). Cote SEXSI : E.03.ANR.03 En ligne : http://www.anrs.fr/content/download/2935/16761/file/Homosexualit%C3%A9s%20au%20t [...] Parcours / Annabel DesgrĂ©es du LoĂ» (2017)
Titre : Parcours Titre original : Parcours de vie et de santé des Africains immigrés en France Type de document : texte imprimé Auteurs : Annabel Desgrées du Loû, Auteur ; France Lert, Auteur Editeur : Paris : Éd. la Découverte Année de publication : 2017 Importance : 359 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7071-9645-3 Résumé : Pourquoi et comment l’infection VIH percute-t-elle la vie des immigrés d’Afrique subsaharienne en France ? Première étude quantitative d’ampleur menée par des chercheurs et des associations au sein de cette population particulièrement touchée par le virus, l’enquête ANRS Parcours a retracé en 2012-2013 les trajectoires migratoires, sociales, administratives et de santé de ces immigrés. Elle met en relief les difficultés d’installation, les bouleversements familiaux et professionnels à l’arrivée en France, et leurs conséquences en termes de santé.
Plus qu’une recherche en santé publique, Parcours est une étude sur l’immigration en provenance de cette région du monde, une immigration marquée par des années de fragilité administrative et d’insécurité au quotidien. Elle met au jour les facteurs structurels qui pèsent, souvent de façon durable, sur l’installation des immigrés en France et accroissent leurs risques d’être infectés par le VIH une fois sur place. Elle montre aussi l’importance des dispositifs qui mettent en œuvre le principe d’universalité de l’accès aux soins (AME, PASS, associations humanitaires) et la nécessité de les garantir.
Car la lutte contre le sida, véritable maladie de la précarité, passe par la réduction des inégalités de santé.Cote SEXSI : E.04.DES.01